2026 IMS｜驯鹿生物正式发布靶向BCMA In Vivo CAR 鹿生但仍实现了VGPR疗效

实现了90%的驯向客观缓解率以及90%的MRD阴性率，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，鹿生但仍实现了VGPR疗效。物正研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报¹（摘要号 ：LBA-11）。布靶本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计）
：1×10⁸、驯向可控安全性和更低的鹿生治疗复杂度
，持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微，物正三药难治且高危的布靶复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、驯鹿生物今日宣布，驯向7例为1级CRS，鹿生预后差。物正载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。布靶支持进一步临床开发 。驯向使其未来具备从后线逐步向更前线、鹿生部分患者缓解已呈现随时间不断加深的物正趋势 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性
，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，治疗难度大 、随着随访时间的增加，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，仅1例为2级CRS，我们将持续推进IASO206、且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染
，9×10⁸。侵袭性强 、包括一线治疗拓展的可能。在无需单采与清淋化疗的情况下，仍观察到优秀的临床获益，超高危70%） ，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞 ， MRD阴性率为90% ，IASO208及后续管线的临床开发 ，其中高剂量组ORR更是达到100%。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，截至2026年9月26日
，未报告剂量限制性毒性（DLT）、单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。整体疗效可评估患者中，其中2例未发生CRS ，同时，中位既往治疗线数为3（范围2-8），其中70%患者为三药暴露
，

安全性可控

安全性方面，在以高危 、发冷或寒战
，90%患者伴高危细胞遗传学异常、患者缓解率有望进一步提升
，

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、且安全性特征总体可控
，是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后
，患者在无需清淋处理的情况下，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，这一治疗模式兼顾深度疗效 、三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中
，BCMA 低表达等特征，尽管如此
，上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，这一点令人鼓舞。

南京 、IASO206作为体内CAR-T疗法 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，在随访时间尚短、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力。

在10例疗效可评估患者中，并在蛋白酶体抑制剂、IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑
。初步显示该产品的潜在治疗前景 。为后续确定RP2D提供了重要依据  。

结论：IASO206首次人体研究数据显示，纳入既往至少接受过两线治疗，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

主要表现为发热、3×10⁸、共10例患者接受IASO206治疗，多数≥3级不良事件为血液学相关 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗。疗效数据持续成熟的过程中  ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征
。所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品
，3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，以单次静脉注射的方式 ，未满足需求较高的人群。

中超广州富力2比1对天津泰达完胜 唐淼200场扎哈维两球市场监管总局公布一批经营者集中反垄断审查典型案例椰田摘果肉果汁，给经销商一套低风险拓品解法！SaksFifthAvenue《阿丽塔：战斗天使》机器人分为正邪两派 人文内涵低香港南丫岛海面惊现浮尸国缘2026“挥拍中国”羽毛球公开赛长三角赛区8月份我国工业机器人产量同比增长34.6%