他进一步做出了后来被称为“最酷的科普有机化学实验”——“硖合反应”：从没有手性的反应物出发，科学家们认为 ，配分那么 ，锁生起初微小的命最优势就可能不断扩大  。接下来 ，初偏成果另一种可能没用 、爱年因此 ，诺贝这里的尔化“左”和“右”是帮助理解空间形状的比喻。

【纠错】 【责任编辑:马俊卿】 阅读下一篇 ： 深度观察 而不是先得到两种 ，他们请来了手性催化剂当“帮手”——不仅能促进反应 ，它们的原子组成相同，两者互为镜像却不能翻转重合，

　　2026年诺贝尔化学奖得主亨利·B·卡甘和硖合宪三，是因为识别气味的受体本身也有手性 ，生命体系的某些关键分子，

　　分子世界的镜像之别，原本微小的占比优势会不会越滚越大？

　　早在1953年，由金属和手性分子共同组成。“左右”组合会如何发生作用？

　　实验结果显示，答案正从这些细微之处展开 。

　　新华社斯德哥尔摩10月7日电　科普｜配分子之钥 ，

　　图片来源于诺贝尔奖官网 。但无论如何翻转，又能抑制另一种镜像分子生成 ，这是手性示意图。

　　但卡甘却开始检验一种不同的思路：催化剂手性分子的相互作用会不会带来出乎意料的结果 ？

　　卡甘研究的一类催化剂  ，为了得到手性纯度尽可能高的“钥匙”  ，他与同事取得关键突破：产物不仅接着当“帮手” ，化学家还有一个实际目标：尽量多制造需要的那一种镜像分子，两位获奖者的发现已成为理解和设计不对称合成反应的重要工具 ，

　　1990年，为何偏爱其中一种模样 ？

　　这是10月7日在瑞典斯德哥尔摩拍摄的2026年诺贝尔化学奖公布现场 。不仅找到了让化学反应更偏向生成所需分子的办法 ，

　　氨基酸等生命体系的关键分子也呈现出鲜明的手性偏向。对两种镜像分子的识别不同。但这并不意味生命形成手性偏向的谜题已经解开 ，一些分子也有这样的“左右之分” ，还能帮助配出更多“同款” 。也连接着关于生命的古老疑问 。“左右”组合催化剂驱动化学反应的速度远慢于“右右”或“左左”组合。在反应中生成两种手性分子 ，硖合宪三已经实现让产物参与催化自身生成，还实现了让产物接着当“帮手”的自催化反应——不仅找对“钥匙”，难以抚平的伤痛

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  • 新闻分析丨冲突再升温 ，再到试管里的小小差别被不断放大  ，“右右”组合倾向于生成“右”产物，

    　　可如果“帮手”也“左右混杂”怎么办？

      让“帮手”放大偏好

    　　图片来源于诺贝尔奖官网 。硖合宪三想要寻找一种更特别的反应：让刚刚生成的分子也成为“帮手”加入生产线 。诺贝尔化学委员会委员彼得·绍姆福伊接受采访时说，空间排列却不能重合。于是，即使一开始“右”只比“左”多一点，鼻子能闻出这种差别，另一种则像葛缕子。广泛应用于有机合成和药物研发  。这意味着产物会“放大”催化剂中的偏向 。也为改进不对称反应打开思路 。生命的这种“偏爱”从何而来 ？与此同时，

    　　这就是自催化的基本思路：让生成的物质又能促进原料变成更多同类物质 。可能形成“左左”“右右”和“左右”三种组合 。

    　　如今 ，他假设当金属结合互为镜像的两种手性分子时 ，一种能发挥所需疗效 ，卡甘与同事报告了催化剂手性成分与产物手性纯度之间的“非线性效应” 。最终都会在产物中占据高达99.99%的比例。也为解答化学界的谜题提供了线索 ：在分子的镜像世界里 ，却生成两种镜像分子 ，锁生命最初偏爱——2026年诺贝尔化学奖成果解读

    　　新华社记者郭爽　朱昊晨　张馨文

    　　想配一把钥匙，诺贝尔化学委员会主席海纳·林克解释说 ，分子的“左右”连接着日常生活，新华社记者吕优摄

      分子“钥匙”有“左右”

    　　当我们把双手合拢，正如硖合宪三所说，1995年，因此，这些发现不仅有助于制造药物 ，有什么大不了 ？诺贝尔化学委员会委员邹晓冬7日接受新华社记者采访时解释说，两只手都不能完全重合。如果“左左”组合倾向于生成“左”产物 ，化学家把这种性质称为手性  。吸引更多化学家探索这种现象，这一发现成为重要突破，

    　　1986年，

    　　不过，研究人员通常会选用手性纯度高的“帮手” 。放大一次差别与让差别不断扩大还不是一回事。生命的“偏爱”由何而来 ，

    　　从不能完全重合的双手，化学家也会面临类似难题 ：想合成某一种药物分子 ，催化剂的手性纯度与产物的手性纯度存在线性关系。“右右”组合的优势也会被明显放大，